2-Chloro-6-quinazolinol is a chemical compound characterized by its quinazolinol structure, which consists of a fused bicyclic system containing both a benzene and a pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 2-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, with limited solubility in water. It may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and biological interactions, while the hydroxyl group may participate in hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity. As with many quinazolinol derivatives, 2-Chloro-6-quinazolinol may serve as a scaffold for the synthesis of more complex molecules, potentially leading to the discovery of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

2-Chloro-6-quinazolinol

2-Chlor-6-quinazolinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolinol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System besteht, das sowohl einen Benzol- als auch einen Pyrimidinring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Wie viele Quinazolinol-Derivate kann 2-Chlor-6-quinazolinol als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, was potenziell zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

1036755-97-1: 2-Chlor-6-quinazolinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolinol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System besteht, das sowohl einen Benzol- als auch einen Pyrimidinring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Wie viele Quinazolinol-Derivate kann 2-Chlor-6-quinazolinol als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, was potenziell zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 1036755-97-1

2-Chlor-6-quinazolinol