CAS 1036756-05-4
:6-Amino-3-brom-2-fluorbenzaldehyd
Beschreibung:
6-Amino-3-brom-2-fluorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe, eines Bromatoms und eines Fluoratoms, die an eine Benzaldehydstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einer Formylgruppe (-CHO) an einer Position, einer Aminogruppe (-NH2) an einer anderen und Halogensubstituenten (Brom und Fluor) an spezifischen Positionen des Rings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Aminogruppe kann an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen, während die Halogene die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung aufgrund der elektronegativen Halogene und der Aldehydgruppe polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Insgesamt ist 6-Amino-3-brom-2-fluorbenzaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C7H5BrFNO
InChl:InChI=1S/C7H5BrFNO/c8-5-1-2-6(10)4(3-11)7(5)9/h1-3H,10H2
InChI Key:InChIKey=MPXYFWVNQJCORX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(F)C(Br)=CC=C1N
Synonyme:- 6-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 6-amino-3-bromo-2-fluoro-
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6-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehyde
CAS:6-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:218.03g/mol
