Benzenepropanamide, α-amino-N-(phenylmethyl)-, also known by its CAS number 103676-09-1, is an organic compound characterized by its amide functional group and an amino group attached to a propanamide backbone. This compound features a benzene ring, which contributes to its aromatic properties, and a phenylmethyl group that enhances its hydrophobic characteristics. The presence of the amino group indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may influence its solubility in polar solvents. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high melting and boiling points due to the intermolecular forces present. Additionally, benzene derivatives often display interesting reactivity patterns, making them valuable in various chemical syntheses and applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The specific stereochemistry and substituent arrangements can significantly affect its biological activity and interaction with other molecules. Overall, Benzenepropanamide, α-amino-N-(phenylmethyl)- is a compound of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry.

Benzenepropanamide, a-amino-N-(phenylmethyl)-

Die Benzenepropanamid, α-amino-N-(Phenylmethyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 103676-09-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Aminogruppe, die an einem Propanamid-Rückgrat befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Phenylmethylgruppe, die ihre hydrophoben Eigenschaften verstärkt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufgrund der vorhandenen intermolekularen Kräfte. Darüber hinaus zeigen Benzolderivate oft interessante Reaktivitätsmuster, die sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, wertvoll machen. Die spezifische Stereochemie und die Anordnung der Substituenten können ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen. Insgesamt ist die Benzenepropanamid, α-amino-N-(Phenylmethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

103676-09-1: Die Benzenepropanamid, α-amino-N-(Phenylmethyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 103676-09-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Aminogruppe, die an einem Propanamid-Rückgrat befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Phenylmethylgruppe, die ihre hydrophoben Eigenschaften verstärkt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufgrund der vorhandenen intermolekularen Kräfte. Darüber hinaus zeigen Benzolderivate oft interessante Reaktivitätsmuster, die sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, wertvoll machen. Die spezifische Stereochemie und die Anordnung der Substituenten können ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen. Insgesamt ist die Benzenepropanamid, α-amino-N-(Phenylmethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 103676-09-1

Benzolpropanamid, α-amino-N-(phenylmethyl)-