
CAS 1036761-91-7
:N-(3-Bromphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amin
Beschreibung:
N-(3-Bromphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiadiazolring und eine Bromphenylgruppe umfasst. Die Thiadiazolkomponente trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiadiazole häufig in verschiedenen pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die Anwesenheit des Bromatoms in der Phenylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie wird. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antimykotische oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da Brom vorhanden ist und ein Potenzial für Toxizität besteht. Insgesamt stellt N-(3-Bromphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amin eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Interesse in Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C8H6BrN3S
InChl:InChI=1S/C8H6BrN3S/c9-6-2-1-3-7(4-6)11-8-12-10-5-13-8/h1-5H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=BMEMTPUZIWPKMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC(Br)=CC=C1)C2=NN=CS2
Synonyme:- N-(3-Bromophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
- 1,3,4-Thiadiazol-2-amine, N-(3-bromophenyl)-
- (3-Bromo-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine
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