CAS 1036761-97-3

B-[3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1036761-97-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine aminogruppierte Alkylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methylaminogruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Carbonylgruppe in der Seitenkette ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur dieser Verbindung, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren.

Formel: C₉H₁₂BNO₃

InChl: InChI=1S/C9H12BNO3/c1-11-9(12)6-7-3-2-4-8(5-7)10(13)14/h2-5,13-14H,6H2,1H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=UCWSNRRVIFRECL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(NC)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenyl]-
• B-[3-[2-(Methylamino)-2-oxoethyl]phenyl]boronic acid