CymitQuimica logo

CAS 103686-16-4

:

(2E)-3-(4-Brom-2-thienyl)-2-propensäure

Beschreibung:
(2E)-3-(4-Brom-2-thienyl)-2-propensäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Propenoic-Säure-Rückgrat und eine bromierte Thienylgruppe gehören. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflusst. Der Thienylring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität und zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch elektrophile Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Kupplungsreaktionen. Ihre strukturelle Konfiguration, insbesondere die Bezeichnung (2E), weist auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist (2E)-3-(4-Brom-2-thienyl)-2-propensäure von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen Eigenschaften für die Entwicklung neuer Verbindungen oder Materialien genutzt werden können.
Formel:C7H5BrO2S
InChl:InChI=1S/C7H5BrO2S/c8-5-3-6(11-4-5)1-2-7(9)10/h1-4H,(H,9,10)/b2-1+
InChI Key:InChIKey=VHKFUECAKTYKCR-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C1=CC(Br)=CS1
Synonyme:
  • (2E)-3-(4-Bromo-2-thienyl)-2-propenoic acid
  • (2E)-3-(4-Bromo-2-thienyl)acrylic acid
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-bromo-2-thienyl)-, (E)-
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-bromo-2-thienyl)-, (2E)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.