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CAS 10371-48-9

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4,6-Dichlor-N-ethyl-2-pyrimidinamin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-N-ethyl-2-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die N-Ethylgruppe zeigt an, dass ein Ethylsubstituent am Stickstoffatom angebracht ist, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie untersucht, insbesondere als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer biologisch aktiver Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt ist 4,6-Dichlor-N-ethyl-2-pyrimidinamin sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C6H7Cl2N3
InChl:InChI=1S/C6H7Cl2N3/c1-2-9-6-10-4(7)3-5(8)11-6/h3H,2H2,1H3,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=JDWUPHRMFWCUBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)C=1N=C(Cl)C=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 4,6-Dichloro-2-(ethylamino)pyrimidine
  • 2-Pyrimidinamine, 4,6-dichloro-N-ethyl-
  • 4,6-Dichloro-N-ethyl-2-pyrimidinamine
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-2-(ethylamino)-
  • (4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)-ethylamine
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