Phenol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its aromatic structure, which includes a phenolic group and various substituents that contribute to its reactivity and properties. The presence of an amino group (-NH2) indicates potential basicity and the ability to participate in hydrogen bonding, while the bromo (-Br) and fluoro (-F) substituents introduce halogen functionalities that can influence the compound's electronic properties and reactivity. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The compound may exhibit biological activity due to its structural features, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, its molecular interactions can be affected by the presence of the halogen atoms, which can modulate its lipophilicity and overall stability. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Phenol,2-amino-4-bromo-5-fluoro-, hydrochloride (1:1)

Phenol, 2-Amino-4-bromo-5-fluoro-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe und verschiedene Substituenten umfasst, die zu ihrer Reaktivität und ihren Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) weist auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hin, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, während die Bromo (-Br) und Fluoro (-F) Substituenten halogenierte Funktionalitäten einführen, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, erhöht. Die Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre molekularen Wechselwirkungen durch die Anwesenheit der Halogenatome beeinflusst werden, die ihre Lipophilie und allgemeine Stabilität modulieren können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

1037298-12-6: Phenol, 2-Amino-4-bromo-5-fluoro-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe und verschiedene Substituenten umfasst, die zu ihrer Reaktivität und ihren Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) weist auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hin, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, während die Bromo (-Br) und Fluoro (-F) Substituenten halogenierte Funktionalitäten einführen, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, erhöht. Die Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre molekularen Wechselwirkungen durch die Anwesenheit der Halogenatome beeinflusst werden, die ihre Lipophilie und allgemeine Stabilität modulieren können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 1037298-12-6

Phenol, 2-amino-4-brom-5-fluor-, hydrochlorid (1:1)

5-bromo-4-fluoro-2-hydroxy-aniline HCl

Ref: IN-DA007FUD

5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-aniline hydrochloride

Ref: 10-F048757