CAS 10373-78-1

Campherchinon

Beschreibung:

Campherchinon, mit der CAS-Nummer 10373-78-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinone gehört. Es wird aus Kampfer abgeleitet und zeichnet sich durch sein gelb-kristallines Aussehen aus. Campherchinon ist bekannt für seine starke Absorption von ultraviolettem Licht, was es nützlich als Photoinitiator in verschiedenen Polymerisationsprozessen macht, insbesondere in zahnmedizinischen Materialien und Beschichtungen. Die Verbindung weist einen ausgeprägten Geruch auf, der an Kampfer erinnert, was auf seine strukturelle Ähnlichkeit mit Kampfer selbst zurückzuführen ist. Campherchinon ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Seine Reaktivität ist hauptsächlich auf die Anwesenheit der Chinon-Funktionalgruppe zurückzuführen, die an Redoxreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus wurde Campherchinon auf seine potenziellen Anwendungen in der photodynamischen Therapie und als Photosensibilisator untersucht. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist Campherchinon eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der Industrie und der Medizin.

Formel: C₁₀H₁₄O₂

InChl: InChI=1/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C(C)(C)C(C(=O)C1=O)CC2

Synonyme:

• (.+-.)-Camphorquinone
• 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
• 2,3-Bornanedione, (.+-.)-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Bornane-2,3-dione
• C 0014
• Camphoquinone
• Camphoroquinone
• Camphorquinone, Dl-
• DL-bornane-2,3-dione
• Dl-Bornano-2,3-Diona
• Nsc 285
• Nsc 402031
• dl-2,3-Camphanedione
• dl-Bornan-2,3-dion
• dl-Camphorquinone
• Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-
• Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-, (±)-
• Mixed camphorquinone
• Synthesis camphorquinone
• (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
• dl-Camphor quinone
• DL-CAMPHOROQUINONE
• (±)-camphandione
• RAC-CAMPHORQUINONE
• LABOTEST-BB LT00146630
• 1,7,7-TRIMETHYLNORBORNANE-2,3-DIONE
• BORNANEDIONE
• 1,7,7-TRIMETHYL-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-2,3-DIONE
• 3-dione,1,7,7-trimethyl-,(+-)-Bicyclo[2.2.1]heptane-2
• 7,7-trimethyl-3-dion(+/-)-bicyclo[2.2.1]heptane-1

(±)-Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 166.22

Ref: 3B-C0014

(+/-)-Camphorquinone, 99%

CAS: 10373-78-1

Camphorquinone derivative (i.e. carboxylated camphorquinone) is used as visible-light photoinitiator in biomedical applications. It is also used in dentistry and is often used in conjunction with hydrogen donating amine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 166.22

Ref: 02-A14967

DL-Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.2170

Ref: IN-DA003PTO

DL-Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Yellow crystalline powder or solid

Molekulargewicht: 166.22

Ref: 7W-GK4826

Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Molekulargewicht: 166.22

Ref: 4Z-Q-010002

DL-Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

DL-Camphorquinone

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: biright yellow powder

Molekulargewicht: 166.22g/mol

Ref: 54-OR937963

DL-Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.22

Ref: 10-F092733

Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Camphorquinone is an inorganic acid that is a component of the topical anaesthetic hydrochloride, which is used for the treatment of pain. Camphorquinone has a hydroxyl group, which can be replaced with other groups to produce different compounds. It has been shown to have a kinetic data for the polymerase chain reaction and to inhibit the activity of 4-dimethylaminobenzoic acid. Camphorquinone has also been shown to be effective against dental plaque and rat liver microsomes. The clinical relevance of camphorquinone has not yet been determined, but it may have an effect on hydrochloric acid production by zirconium oxide light emission.

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 166.22 g/mol

Ref: 3D-FC40615

Camphorquinone

CAS: 10373-78-1

Camphorquinone (CQ) is a widely used photoinitiator in dental materials.

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.22

Ref: TM-T65136