CAS 1037624-75-1

BGB 324

Beschreibung:

BGB-324, mit der CAS-Nummer 1037624-75-1, ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich als selektiver Inhibitor des Enzyms Bruton-Tyrosinkinase (BTK) fungiert. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie und Pharmakologie Aufmerksamkeit erregt, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener hämatologischer Malignome und Autoimmunerkrankungen. BGB-324 zeigt einen hohen Grad an Spezifität für BTK, das eine entscheidende Rolle in der B-Zell-Rezeptor-Signalgebung spielt und an der Pathogenese bestimmter Krebsarten beteiligt ist. Der Wirkmechanismus der Verbindung beinhaltet die Störung der BTK-vermittelten Signalwege, was zur Hemmung der Zellproliferation und -überlebens in malignen B-Zellen führt. In Bezug auf seine physikalischen und chemischen Eigenschaften wird BGB-324 durch seine molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Laufende Forschungen untersuchen weiterhin seine Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und potenzielle Kombinationstherapien in klinischen Settings.

Formel: C₃₀H₃₄N₈

InChl: InChI=1S/C30H34N8/c31-29-33-30(32-24-13-10-20-11-14-25(15-12-22(20)18-24)37-16-3-4-17-37)36-38(29)27-19-23-8-5-7-21-6-1-2-9-26(21)28(23)35-34-27/h1-2,6,9-10,13,18-19,25H,3-5,7-8,11-12,14-17H2,(H3,31,32,33,36)/t25-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N

SMILES: NC=1N(C=2C=C3C(C=4C(CCC3)=CC=CC4)=NN2)N=C(NC=5C=C6C(=CC5)CC[C@@H](CC6)N7CCCC7)N1

Synonyme:

• BGB 324
• 1-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7-(S)-pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 1-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• R 428
• 1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-

(S)-1-(6,7-Dihydro-5H-Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2-C]Pyridazin-3-Yl)-N3-(7-(Pyrrolidin-1-Yl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Benzo[7]Annulen-2-Yl)-1H-1,2,4-Triazole-3,5-Diamine

CAS: 1037624-75-1

(S)-1-(6,7-Dihydro-5H-Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2-C]Pyridazin-3-Yl)-N3-(7-(Pyrrolidin-1-Yl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Benzo[7]Annulen-2-Yl)-1H-1,2,4-Triazole-3,5-Diamine

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 506.64g/mol

Ref: 54-OR1023128

Bemcentinib

CAS: 1037624-75-1

Bemcentinib

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 506.64g/mol

Ref: 54-BUP15305

Bemcentinib

CAS: 1037624-75-1

Bemcentinib (R428) is a selective inhibitor of Axl (IC50: 14 nM) and has been investigated for the treatment of NSCLC.

Formel: C₃₀H₃₄N₈

Reinheit: 97% - 99.8%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 506.64

Ref: TM-T6269

R428

CAS: 1037624-75-1

Ref: 7W-GW4897

R428

CAS: 1037624-75-1

R428 is a small-molecule drug that is capable of inhibiting the BCR-ABL kinase and blocking the progression of chronic myelogenous leukemia. It has been shown to be effective in both in vitro and in vivo studies, with reduced toxicity compared to other treatments. R428 has been shown to inhibit proliferation of breast cancer cells in vitro and reduce the size of solid tumours in mice. This drug also inhibits epithelial mesenchymal transition (EMT) from epithelial cells to mesenchymal cells, which may be a potential mechanism for its anticancer activity.

Formel: C₃₀H₃₄N₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 506.64 g/mol

Ref: 3D-BR166805

R 428

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1037624-75-1

Applications R 428 is an AXL tyrosine kinase inhibitor shown to be used as an anti-cancer agent.
References Torka, R. et al.: Neoplasia, 16, 301 (2014);

Formel: C₃₀H₃₄N₈

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 506.64

Ref: TR-R060020