H-D-His(Bzl)-OH, also known as benzyl protected histidine, is a derivative of the amino acid histidine, which is characterized by the presence of a benzyl group attached to the nitrogen of the imidazole side chain. This modification enhances the stability and solubility of the compound, making it useful in peptide synthesis and various biochemical applications. The presence of the histidine moiety allows for potential coordination with metal ions, which is significant in catalysis and enzyme mimicry. The compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with solubility in polar organic solvents. Its structure allows for participation in hydrogen bonding and other interactions, making it versatile in biochemical contexts. Additionally, the benzyl group can be removed under specific conditions, allowing for the regeneration of the free histidine, which is crucial for applications in drug design and development. Overall, H-D-His(Bzl)-OH serves as an important building block in the synthesis of peptides and other bioactive molecules.

H-D-His(Bzl)-OH

H-D-His(Bzl)-OH, auch bekannt als benzylgeschützte Histidin, ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Imidazol-Seitenkette gebunden ist. Diese Modifikation verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie nützlich für die Peptidsynthese und verschiedene biochemische Anwendungen macht. Das Vorhandensein der Histidin-Gruppe ermöglicht eine potenzielle Koordination mit Metallionen, was in der Katalyse und Enzymnachahmung von Bedeutung ist. Die Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis cremefarbenen Feststoff mit Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Ihre Struktur ermöglicht die Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen, was sie in biochemischen Kontexten vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Benzylgruppe unter bestimmten Bedingungen entfernt werden, was die Regeneration des freien Histidins ermöglicht, was für Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung entscheidend ist. Insgesamt dient H-D-His(Bzl)-OH als wichtiger Baustein in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen.

103772-40-3: H-D-His(Bzl)-OH, auch bekannt als benzylgeschützte Histidin, ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Imidazol-Seitenkette gebunden ist. Diese Modifikation verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie nützlich für die Peptidsynthese und verschiedene biochemische Anwendungen macht. Das Vorhandensein der Histidin-Gruppe ermöglicht eine potenzielle Koordination mit Metallionen, was in der Katalyse und Enzymnachahmung von Bedeutung ist. Die Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis cremefarbenen Feststoff mit Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Ihre Struktur ermöglicht die Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen, was sie in biochemischen Kontexten vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Benzylgruppe unter bestimmten Bedingungen entfernt werden, was die Regeneration des freien Histidins ermöglicht, was für Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung entscheidend ist. Insgesamt dient H-D-His(Bzl)-OH als wichtiger Baustein in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen.

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CAS 103772-40-3

H-D-His(Bzl)-OH

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