2,6-Dimethyl-L-phenylalanine, identified by its CAS number 103854-26-8, is an amino acid derivative that features a phenylalanine backbone with two methyl groups attached to the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This modification enhances its hydrophobic characteristics compared to standard phenylalanine, potentially influencing its interactions in biological systems. The compound is typically characterized by its white crystalline solid form and is soluble in organic solvents, while exhibiting limited solubility in water. It is often utilized in peptide synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals, particularly in the design of peptide-based drugs. The presence of the methyl groups can also affect the compound's steric properties and its ability to participate in hydrogen bonding, which may influence its biological activity and stability. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols to mitigate any potential hazards associated with its use.

2,6-Dimethyl-L-phenylalanine

2,6-Dimethyl-L-phenylalanin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 103854-26-8, ist ein Aminosäurederivat, das ein Phenylalanin-Rückgrat mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings aufweist. Diese Modifikation verbessert seine hydrophoben Eigenschaften im Vergleich zu standardmäßigem Phenylalanin, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre weiße kristalline Feststoffform charakterisiert und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Sie wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Medikamenten. Das Vorhandensein der Methylgruppen kann auch die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen beeinflussen, was ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle einzuhalten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

103854-26-8: 2,6-Dimethyl-L-phenylalanin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 103854-26-8, ist ein Aminosäurederivat, das ein Phenylalanin-Rückgrat mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings aufweist. Diese Modifikation verbessert seine hydrophoben Eigenschaften im Vergleich zu standardmäßigem Phenylalanin, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre weiße kristalline Feststoffform charakterisiert und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Sie wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Medikamenten. Das Vorhandensein der Methylgruppen kann auch die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen beeinflussen, was ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle einzuhalten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 103854-26-8

2,6-Dimethyl-L-phenylalanin

(S)-2-Amino-3-(2,6-dimethylphenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA00915Z