3-Phenylcyclopentanamine, identified by its CAS number 103858-37-3, is an organic compound characterized by a cyclopentane ring substituted with a phenyl group and an amine functional group. This compound typically exhibits a molecular structure that includes five carbon atoms in the cyclopentane ring and an additional six carbon atoms from the phenyl group, contributing to its overall hydrophobic character. The presence of the amine group introduces basic properties, allowing it to participate in hydrogen bonding and potentially influencing its solubility in polar solvents. 3-Phenylcyclopentanamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as a building block in organic synthesis. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the phenyl group, which may affect its interactions in various chemical environments. As with many amines, it may also be sensitive to oxidation and other chemical transformations.

3-Phenylcyclopentanamine

3-Phenylcyclopentanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 103858-37-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen cyclopentanring charakterisiert ist, der mit einer Phenylgruppe und einer Aminfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die fünf Kohlenstoffatome im cyclopentanring und zusätzlich sechs Kohlenstoffatome aus der Phenylgruppe umfasst, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe führt zu basischen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und potenziell ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln zu beeinflussen. 3-Phenylcyclopentanamin kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Phenylgruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Wie viele Amine kann es auch empfindlich gegenüber Oxidation und anderen chemischen Transformationen sein.

103858-37-3: 3-Phenylcyclopentanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 103858-37-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen cyclopentanring charakterisiert ist, der mit einer Phenylgruppe und einer Aminfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die fünf Kohlenstoffatome im cyclopentanring und zusätzlich sechs Kohlenstoffatome aus der Phenylgruppe umfasst, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe führt zu basischen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und potenziell ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln zu beeinflussen. 3-Phenylcyclopentanamin kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Phenylgruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Wie viele Amine kann es auch empfindlich gegenüber Oxidation und anderen chemischen Transformationen sein.

CAS 103858-37-3

3-Phenylcyclopentanamin