2-Bromo-4,7-dimethylquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of bromine at the 2-position and two methyl groups at the 4 and 7 positions contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a yellow to brown solid and is sparingly soluble in water but more soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane. Its molecular formula reflects the presence of bromine and additional methyl groups, influencing its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the methyl groups can affect the compound's steric and electronic properties. 2-Bromo-4,7-dimethylquinoline may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. As with many quinoline derivatives, it may serve as a scaffold for the development of new drugs or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2-Bromo-4,7-dimethylquinoline

2-Brom-4,7-dimethylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von Brom an der Position 2 und zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Ihre molekulare Formel spiegelt die Anwesenheit von Brom und zusätzlichen Methylgruppen wider, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Die Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methylgruppen die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. 2-Brom-4,7-dimethylchinolin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Wie viele Chinolinderivate kann es als Gerüst für die Entwicklung neuer Medikamente oder Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

103858-48-6: 2-Brom-4,7-dimethylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von Brom an der Position 2 und zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Ihre molekulare Formel spiegelt die Anwesenheit von Brom und zusätzlichen Methylgruppen wider, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Die Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methylgruppen die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. 2-Brom-4,7-dimethylchinolin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Wie viele Chinolinderivate kann es als Gerüst für die Entwicklung neuer Medikamente oder Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 103858-48-6

2-Brom-4,7-dimethylchinolin