CAS 103858-54-4

Ethyl 5-bromo-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-bromo-1H-indol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 des Indolrings und eine Ethylesterfunktionalität an der Position 3 auf, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ethyl 5-bromo-1H-indol-3-carboxylat ist von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie und dient oft als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Verbindungen. Ihr Bromsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen unerlässlich.

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1S/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)9-6-13-10-4-3-7(12)5-8(9)10/h3-6,13H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ADKGKNXUVQJLHW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester
• 5-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester
• Ethyl 5-bromo-1H-indole-3-carboxylate