Boc-p-iodo-DL-Phe-OH, also known as Boc-protected p-iodo-DL-phenylalanine, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group and an iodine atom substituted at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce iodine into peptide sequences, which can enhance biological activity or facilitate radiolabeling for imaging studies. The Boc group provides stability during synthesis and can be easily removed under acidic conditions to yield the free amino acid. The presence of the iodine atom can also influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. As a DL-amino acid, it exists as a racemic mixture of both enantiomers, which may exhibit different biological properties. Overall, Boc-p-iodo-DL-Phe-OH serves as a valuable intermediate in the development of novel therapeutic agents and research applications in biochemistry.

Boc-p-iodo-DL-Phe-OH

Boc-p-Iodo-DL-Phe-OH, auch bekannt als Boc-geschützte p-Iodo-DL-Phenylalanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminogruppe und einem an der para-Position des Phenylrings substituierten Iodatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Iod in Peptidsequenzen einzuführen, was die biologische Aktivität erhöhen oder die Radiomarkierung für bildgebende Studien erleichtern kann. Die Boc-Gruppe bietet Stabilität während der Synthese und kann unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, um die freie Aminosäure zu erhalten. Das Vorhandensein des Iodatoms kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als DL-Aminosäure liegt sie als racemisches Gemisch beider Enantiomere vor, die unterschiedliche biologische Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt dient Boc-p-Iodo-DL-Phe-OH als wertvolles Zwischenprodukt in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel und Forschungsanwendungen in der Biochemie.

103882-09-3: Boc-p-Iodo-DL-Phe-OH, auch bekannt als Boc-geschützte p-Iodo-DL-Phenylalanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminogruppe und einem an der para-Position des Phenylrings substituierten Iodatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Iod in Peptidsequenzen einzuführen, was die biologische Aktivität erhöhen oder die Radiomarkierung für bildgebende Studien erleichtern kann. Die Boc-Gruppe bietet Stabilität während der Synthese und kann unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, um die freie Aminosäure zu erhalten. Das Vorhandensein des Iodatoms kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als DL-Aminosäure liegt sie als racemisches Gemisch beider Enantiomere vor, die unterschiedliche biologische Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt dient Boc-p-Iodo-DL-Phe-OH als wertvolles Zwischenprodukt in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel und Forschungsanwendungen in der Biochemie.

CAS 103882-09-3

Boc-p-Iodo-DL-Phe-OH

BOC-P-IODO-DL-PHE-OH

Ref: IN-DA008Y6M

Boc-4-iodo-DL-phenylalanine

Ref: 10-F492859