![8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydro…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F391675-epicatechin-4beta-8-2beta-o-7-catechin.webp&w=3840&q=75)
CAS 103883-03-0
:8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-" bekannt ist und die CAS-Nummer 103883-03-0 trägt, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und Hydroxylgruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Benzopyrano-Gerüst auf, was auf eine Verbindung zwischen Benzol- und Pyranringen hinweist, und wird weiter durch das Vorhandensein von Dioxocin und mehreren Hydroxyl-(–OH)-Funktionalgruppen modifiziert, was zu ihrer potenziellen Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,3S,8S,14R,15R) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit mehrerer phenolischer Strukturen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Bereich der Derivate natürlicher Produkte.
Formel:C30H24O12
InChl:InChI=1S/C30H24O12/c31-13-7-20(37)24-22(8-13)41-30(12-2-4-16(33)19(36)6-12)29(39)26(24)25-23(42-30)10-17(34)14-9-21(38)27(40-28(14)25)11-1-3-15(32)18(35)5-11/h1-8,10,21,26-27,29,31-39H,9H2/t21-,26+,27+,29+,30-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NSEWTSAADLNHNH-TXZJYACMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@]2(OC3=C([C@]1(C=4C(O2)=CC(O)=CC4O)[H])C5=C(C(O)=C3)C[C@H](O)[C@H](O5)C6=CC(O)=C(O)C=C6)C7=CC(O)=C(O)C=C7
Synonyme:- (+)-Proanthocyanidin A1
- (+)-Proanthocyanidin A<sub>1</sub>
- (2R,3S,8S,14R,15R)-2,8-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-8,14-methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol
- 8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, [2R-(2a,3b,8b,14b,15R*)]-
- 8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol, 2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-
- EPICATECHIN-(4BETA->8:2BETA-O-7) CATECHIN
- 2BETA-O-7) CATECHIN
- PROCYANIDIN A1
- EPICATECHIN-(4BETA->8
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Procyanidin A1
CAS:Procyanidin A1 analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formel:C30H24O12Reinheit:(HPLC) ≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:576.51Procyanidin A1
CAS:Formel:C30H24O12Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Off-white powderMolekulargewicht:576.51Procyanidin A1
CAS:Procyanidin A1 has antiallergic effects, it inhibits degranulation downstream of protein kinase C activation or Ca2⁺ influx from an internal store in RBL-2H3 cells. Procyanidin A1 shows a very high inhibition effect on LDL oxidation, with the IC50 value of 0.94 uM.Formel:C30H24O12Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:576.51Procyanidin A1
CAS:Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) has antiallergic effects, it inhibits degranulation downstream of protein kinase C activation or Ca2+.Formel:C30H24O12Reinheit:99.52%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:576.50Procyanidin a1
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C30H24O12Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:576.5Procyanidin A1
CAS:Procyanidin A1 is a procyanidin with a chemical structure similar to the common flavonoid. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Procyanidin A1 also has an ability to block LPS-stimulated production of TNF-α and IL-6 in RAW 264.7 cells, as well as up-regulate the expression of genes involved in fatty acid metabolism. The bioactive phenolic compounds found in procyanidin A1 are capable of inhibiting mitochondrial membrane potential, leading to apoptosis, and can induce activation of the transcription factor NF-κB (a-type). In addition, procyanidin A1 has been shown to inhibit the growth of basophilic leukemia cells through upregulation of Bcl2 protein expression.
Formel:C30H24O12Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:576.5 g/mol
