CAS 103890-69-3
:1,1-Dimethylethyl (2E)-3-(2-formylphenyl)-2-propenoat
Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl (2E)-3-(2-formylphenyl)-2-propenoat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 103890-69-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und ihre Reaktivität sowie Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der 2-Formylphenyl-Gruppe zeigt an, dass sie einen aromatischen Ring mit einem Aldehydsubstituenten hat, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die (2E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung der Doppelbindung, die die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelz- und Siedepunkte, sowie ihre Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser weniger löslich sind. Solche Eigenschaften machen diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft oder Pharmazie, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.
Formel:C14H16O3
InChl:InChI=1S/C14H16O3/c1-14(2,3)17-13(16)9-8-11-6-4-5-7-12(11)10-15/h4-10H,1-3H3/b9-8+
InChI Key:InChIKey=AXPDMCJJNSJNCA-CMDGGOBGSA-N
SMILES:C(=C/C(OC(C)(C)C)=O)\C1=C(C=O)C=CC=C1
Synonyme:- (E)-3-(2-Formyiphenyl)-2-Propenoic Acid 1,1-Dimethyl Ethyl Ester
- (E)-3-(2-Formylphenyl)-2-Prope
- 1,1-Dimethylethyl (2E)-3-(2-formylphenyl)-2-propenoate
- 2-Propenoic acid, 3-(2-formylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2E)-
- 2-Propenoic acid, 3-(2-formylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (E)-
- tert-butyl (2E)-3-(2-formylphenyl)prop-2-enoate
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