3-Pyridinecarboxylic acid, 1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-(trifluoromethyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 103900-77-2, is a chemical compound that features a pyridine ring substituted with various functional groups. This compound typically exhibits characteristics associated with both pyridine derivatives and carboxylic acid esters. The presence of the trifluoromethyl group suggests enhanced lipophilicity and potential biological activity, as fluorinated compounds often exhibit unique pharmacological properties. The ethyl ester moiety indicates that the compound may have applications in organic synthesis or as an intermediate in pharmaceutical development. Additionally, the hydroxyl and keto groups contribute to its reactivity, potentially allowing for further derivatization. The compound's structure may also influence its solubility, stability, and interaction with biological systems. Overall, this compound represents a complex structure with potential utility in various chemical and medicinal applications, warranting further investigation into its properties and uses.

3-Pyridinecarboxylic acid,1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-(trifluoromethyl)-, ethyl ester

Die 3-Pyridincarbonsäure, 1,6-Dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-(trifluormethyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 103900-77-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Pyridinderivaten als auch mit Carbonsäureestern assoziiert sind. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe deutet auf eine erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität hin, da fluorierte Verbindungen oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die ethylester Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung haben könnte. Darüber hinaus tragen die Hydroxyl- und Keto-Gruppen zu ihrer Reaktivität bei, was potenziell eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Die Struktur der Verbindung kann auch ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und medizinischen Anwendungen dar, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

103900-77-2: Die 3-Pyridincarbonsäure, 1,6-Dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-(trifluormethyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 103900-77-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Pyridinderivaten als auch mit Carbonsäureestern assoziiert sind. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe deutet auf eine erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität hin, da fluorierte Verbindungen oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die ethylester Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung haben könnte. Darüber hinaus tragen die Hydroxyl- und Keto-Gruppen zu ihrer Reaktivität bei, was potenziell eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Die Struktur der Verbindung kann auch ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und medizinischen Anwendungen dar, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

CAS 103900-77-2

3-Pyridincarbonsäure, 1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-(trifluormethyl)-, Ethylester

Ethyl 4,6-dihydroxy-2-(trifluoromethyl)nicotinate

Ref: IN-DA008590

Ethyl 4,6-dihydroxy-2-(trifluoromethyl)nicotinate

Ref: 54-PC200071