CAS 103913-16-2
:Oxetanocin
Beschreibung:
Oxetanocin, mit der CAS-Nummer 103913-16-2, ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das einzigartige strukturelle Merkmale aufweist, einschließlich eines viergliedrigen Oxetans, das mit einer Purinbase verbunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen antiviralen Eigenschaften, insbesondere gegen bestimmte Viren, indem sie deren Replikationsprozesse stört. Die Struktur von Oxetanocin ermöglicht es, natürliche Nukleoside zu imitieren, was zu einer Einbindung in virale RNA oder DNA führen kann, wodurch letztendlich die virale Replikation gestört wird. Die Verbindung wurde hinsichtlich ihrer pharmakologischen Wirkungen untersucht, einschließlich ihrer Fähigkeit, spezifische Enzyme zu hemmen, die an den Lebenszyklen von Viren beteiligt sind. Darüber hinaus sind ihre Stabilität und Löslichkeit in biologischen Systemen wichtige Faktoren, die ihre Wirksamkeit als therapeutisches Mittel beeinflussen. Die Forschung wird fortgesetzt, um ihr volles Potenzial und ihre Wirkmechanismen sowie ihr Sicherheitsprofil und mögliche Anwendungen bei der Behandlung von Virusinfektionen zu erkunden. Insgesamt stellt Oxetanocin ein bedeutendes Interessengebiet in der medizinischen Chemie und Virologie dar.
Formel:C10H13N5O3
InChl:InChI=1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-5(1-16)6(2-17)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6-,10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LMJVXGOFWKVXAW-OXOINMOOSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@@H]1CO
Synonyme:- (2S,3R,4R)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2,3-oxetanedimethanol
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S,3R,4R)-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S-(2-alpha,3-beta,4-alpha))-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, [2S-(2α,3β,4α)]-
- 9-((2R,3R,4S)-3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-oxetanyl)adenine
- Nk 84-0218
- Oxetanocin A
- [(2S,3R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxetane-2,3-diyl]dimethanol
- Oxetanocin
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Oxetanocin
CAS:<p>Oxetanocin is an antiviral compound, functioning as a nucleoside analog, which is derived from natural sources, specifically bacterial strains. Its mode of action involves the inhibition of viral replication through the interference with nucleic acid synthesis. By incorporating into viral DNA or RNA, Oxetanocin disrupts the normal replication process, thereby preventing the proliferation of the virus.</p>Formel:C10H13N5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:251.24 g/mol

