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CAS 103914-52-9

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2-(4-Bromphenyl)-chinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-(4-Bromphenyl)-chinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Benzolring und einem Pyridinring enthält. Die Anwesenheit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 4-Position des Chinolins trägt zu seinen sauren Eigenschaften und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei. Die 4-Bromphenylsubstitution erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Darüber hinaus kann das Bromatom als nützlicher Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Synthese von Derivaten mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten ermöglicht. Insgesamt ist 2-(4-Bromphenyl)-chinolin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C16H9BrNO2
InChl:InChI=1/C16H10BrNO2/c17-11-7-5-10(6-8-11)15-9-13(16(19)20)12-3-1-2-4-14(12)18-15/h1-9H,(H,19,20)/p-1
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(c1ccc(cc1)Br)n2)C(=O)[O-]
Synonyme:
  • Akos Auf0509
  • Timtec-Bb Sbb001346
  • 2-(4-Bromophenyl)Quinoline-4-Carboxylate
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