CAS 10392-74-2: Pregna-1,4-dien-3,20-dion, 9-chlor-11,21-dihydroxy-16,17-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (11β,16α)-
Beschreibung:Pregna-1,4-dien-3,20-dion, 9-chlor-11,21-dihydroxy-16,17-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (11β,16α)-, allgemein bekannt als ein synthetisches Steroid, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung ist ein Derivat von Progesteron und wird hauptsächlich für ihre hormonelle Aktivität anerkannt, insbesondere im Kontext von entzündungshemmenden und immunsuppressiven Effekten. Sie weist eine komplexe Steroidstruktur mit mehreren funktionellen Gruppen auf, einschließlich Hydroxyl- und Chlorsubstituenten, die zu ihrer biologischen Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Methylethyliden-Gruppe erhöht ihre Stabilität und Potenz. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Pharmakologie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel für verschiedene Erkrankungen, einschließlich Autoimmunerkrankungen und bestimmter Krebsarten. Ihr Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Interaktion mit Steroidhormonrezeptoren, die die Genexpression und zelluläre Reaktionen beeinflussen. Wie bei vielen Steroiden ist eine sorgfältige Berücksichtigung der Dosierung und möglicher Nebenwirkungen in klinischen Anwendungen unerlässlich.
Formel:C24H31ClO6
InChl:InChI=1S/C24H31ClO6/c1-20(2)30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(27)7-8-21(13,3)23(15,25)17(28)11-22(16,4)24(19,31-20)18(29)12-26/h7-9,15-17,19,26,28H,5-6,10-12H2,1-4H3/t15-,16-,17-,19+,21-,22-,23-,24+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QODVCCAEPMVWNP-JNQJZLCISA-N
SMILES:O=C1C=CC2(C(=C1)CCC3C4CC5OC(OC5(C(=O)CO)C4(C)CC(O)C32Cl)(C)C)C
- Synonyme:
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-chloro-11,21-dihydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α)-
- 2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregna-1,4-diene-3,20-dione deriv.
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-chloro-11β,16α,17,21-tetrahydroxy-, cyclic 16,17-acetal with acetone
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