
CAS 103956-34-9
:1,3,5-Trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9(10H)-acridinon
Beschreibung:
1,3,5-Trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9(10H)-acridinon, mit der CAS-Nummer 103956-34-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Acridinone gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer 3-Methyl-2-buten-1-yl-Seitenkette deutet darauf hin, dass sie einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen verbessert. Diese Verbindung könnte potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnten. Darüber hinaus ist das Acridinon-Gerüst für seine Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und detaillierten biologischen Wirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.
Formel:C19H19NO4
InChl:InChI=1S/C19H19NO4/c1-10(2)7-8-11-15(22)9-13-16(18(11)23)19(24)12-5-4-6-14(21)17(12)20(13)3/h4-7,9,21-23H,8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=YDKCXKMKJZNVHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(N(C)C=3C1=CC=CC3O)=CC(O)=C(CC=C(C)C)C2O
Synonyme:- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-
- 1,3,5-Trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9(10H)-acridinone
- Junosine
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9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
CAS:Formel:C19H19NO4Molekulargewicht:325.3585Junosine
CAS:<p>Junosine is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from natural sources through chemical modifications. It exhibits a potent mode of action by inhibiting bacterial protein synthesis, effectively targeting the ribosomal subunits of Gram-positive bacteria. This inhibition disrupts peptide elongation, thereby curtailing bacterial growth and proliferation.</p>Formel:C19H19NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:325.4 g/mol

