CAS 10396-80-2
:2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-on
Beschreibung:
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-on, allgemein bekannt als ein Derivat einer phenolischen Verbindung, zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die zwei tert-Butylgruppen und eine Hydroxylgruppe umfasst, die an ein Cyclohexadienon-Gerüst gebunden sind. Diese Verbindung weist antioxidative Eigenschaften auf, was sie in verschiedenen Anwendungen wertvoll macht, insbesondere bei der Stabilisierung von Polymeren und als Lebensmittelkonservierungsmittel. Ihre voluminösen tert-Butylgruppen tragen zu ihrer hydrophoben Natur bei, was ihre Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln erhöht, während ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln eingeschränkt wird. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Darüber hinaus ist diese Verbindung bekannt für ihre thermische Stabilität und Oxidationsbeständigkeit, die entscheidende Eigenschaften für ihre Verwendung in industriellen Anwendungen sind. Insgesamt ist 2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-on eine bedeutende Verbindung im Bereich der Materialwissenschaften und Chemie aufgrund ihrer funktionalen Eigenschaften und Vielseitigkeit.
Formel:C15H24O2
InChl:InChI=1S/C15H24O2/c1-13(2,3)10-8-15(7,17)9-11(12(10)16)14(4,5)6/h8-9,17H,1-7H3
InChI Key:InChIKey=DQBHJILNHNRDTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C=1C(=O)C(C(C)(C)C)=CC(C)(O)C1
Synonyme:- 2,5-Cyclohexadien-1-one, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-4-methyl-
- 2,5-Cyclohexadien-1-one, 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-4-methyl-
- 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one
- 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Hydroxy-4-Methylcyclohexa-2,5-Dien-1-One
- 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienone
- 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienone
- 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-one
- 2,6-Ditert-butyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
- 4-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadienone
- Bht-Oh
- Brn 2050856
- 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one
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2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one
CAS:<p>2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one</p>Formel:C15H24O2Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:236.35g/mol2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one
CAS:Formel:C15H24O2Reinheit:98%Molekulargewicht:236.352,6-Di(tert-butyl)-4-Hydroxy-4-Methyl-2,5-cyclohexadien-1-One
CAS:Formel:C15H24O2Molekulargewicht:236.362,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one
CAS:<p>Applications 2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one is a metabolite of BHT (D429480), which acts as an antioxidant.<br>References Bronaugh, R.L. et al.: Tox. Appl. Pharm., 99, 534 (1989);<br></p>Formel:C15H24O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:236.352,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one
CAS:<p>2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (BHT) is a reactive methide that can be produced by the nucleophilic attack of an electrophile on a molecule containing a methylene group. BHT is used in analytical chemistry as an antioxidant and free radical scavenger. BHT has been shown to protect rat liver microsomes from damage induced by oxidative stress and to inhibit the development of lung cancer in rats chronically treated with cigarette smoke. This product also has been used in modelling studies to study the effect of alveolar type II cells on airway hyperresponsiveness.</p>Formel:C15H24O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:236.35 g/mol2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
CAS:Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.3549957






