CAS 10397-15-6

4,6-dichlor-N-methylpyrimidin-2-amin

Beschreibung:

4,6-dichlor-N-methylpyrimidin-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der N-Methylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus können ihre Chlor-Substituenten spezifische Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₅H₅Cl₂N₃

InChl: InChI=1/C5H5Cl2N3/c1-8-5-9-3(6)2-4(7)10-5/h2H,1H3,(H,8,9,10)

SMILES: CN=c1[nH]c(cc(Cl)n1)Cl

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Formel: C₅H₅Cl₂N₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.0193

Ref: IN-DA007FBI

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

Reinheit: >98%

Molekulargewicht: 178.02g/mol

Ref: 54-OR370069

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Formel: C₅H₅Cl₂N₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.02

Ref: 10-F238624

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine is an analog of pyrimidine that has been used in the synthesis of a number of drugs. The compound was first synthesized by condensation of 2,4,6-trichloropyrimidine with formaldehyde and sodium hydroxide. 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine can be converted to the corresponding hydrochloride salt by treatment with hydrochloric acid. The compound reacts with methanol to produce methylamine. It also undergoes acid hydrolysis to produce methyl chloride and formaldehyde.

Formel: C₅H₅Cl₂N₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.02 g/mol

Ref: 3D-KAA39715