CAS 103971-19-3
:3-Brom-2-methyl-4-(1-piperidinyl)pyridin
Beschreibung:
3-Brom-2-methyl-4-(1-piperidinyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 4 substituiert ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Piperidingruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Natur des Pyridinrings und der aliphatischen Piperidinstruktur. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms. Darüber hinaus kann die Piperidingruppe die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell in der medizinischen Chemie relevant macht. Die Löslichkeit der Verbindung wird im Allgemeinen durch das Vorhandensein von polaren und unpolaren funktionellen Gruppen beeinflusst, und sie kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Insgesamt ist 3-Brom-2-methyl-4-(1-piperidinyl)pyridin von Interesse in der Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C11H15BrN2
InChl:InChI=1S/C11H15BrN2/c1-9-11(12)10(5-6-13-9)14-7-3-2-4-8-14/h5-6H,2-4,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FRNWZAKNPBDLLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(=CC=NC1C)N2CCCCC2
Synonyme:- Pyridine, 3-bromo-2-methyl-4-(1-piperidinyl)-
- 3-Bromo-2-methyl-4-(1-piperidinyl)pyridine
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