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CAS 1039827-17-2

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5-Brom-1-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(trifluormethyl)-1H-indazol

Beschreibung:
5-Brom-1-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(trifluormethyl)-1H-indazol ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Trifluormethylgruppe und eine Pyrrolidin-Einheit umfasst. Dieses Indazolderivat weist bemerkenswerte pharmakologische Eigenschaften auf, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Lipophilie, was potenziell seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Es ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die metabolische Stabilität erhöht und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung modulieren kann, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität beeinflusst. Der Pyrrolidinring trägt zur gesamten dreidimensionalen Konformation der Verbindung bei, die entscheidend für ihre Interaktion mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen ist. Wie viele Indazolderivate kann diese Verbindung eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Effekte auf das zentrale Nervensystem, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakodynamik, Toxizität und Wirkungsmechanismus sind jedoch unerlässlich, um ihr volles Potenzial und Sicherheitsprofil zu verstehen.
Formel:C14H15BrF3N3
InChl:InChI=1S/C14H15BrF3N3/c15-10-3-4-12-11(9-10)13(14(16,17)18)19-21(12)8-7-20-5-1-2-6-20/h3-4,9H,1-2,5-8H2
InChI Key:InChIKey=YDVADSHZHGETIL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN1CCCC1)N2C=3C(C(C(F)(F)F)=N2)=CC(Br)=CC3
Synonyme:
  • 5-Bromo-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 5-bromo-1-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)-
  • 5-Bromo-1-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
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