CAS 104-10-9

2-(4-Aminophenyl)ethanol

Beschreibung:

2-(4-Aminophenyl)ethanol, auch bekannt als para-Aminophenylethanol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette auf, die die aminogruppierte Phenylgruppe mit der Hydroxylgruppe verbindet. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und Alkylierung. 2-(4-Aminophenyl)ethanol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Analgetika und entzündungshemmenden Mitteln. Darüber hinaus kann es in der Farbstoffherstellung und als Reagenz in der organischen Synthese verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

Formel: C₈H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C8H11NO/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2

InChI Key: InChIKey=QXHDYMUPPXAMPQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CO)C1=CC=C(N)C=C1

Synonyme:

• 2-(4-Amino-phenyl)ethanol
• 2-(4-Aminophenyl) ethanol
• 2-(4-Aminophenyl)-1-ethanol
• 2-(4-Aminophenyl)ethyl alcohol
• 2-(p-Aminophenyl)ethanol
• 4-(2-Hydroxyethyl)aniline
• 4-(2-Hydroxyethyl)phenylamine
• 4-Amino Phenethyl Alcohol
• 4-Aminobenzeneethanol
• 4-Aminophenethyl alcohol
• Benzeneethanol, 4-amino-
• NSC 409780
• P-Amino Phenethyl Alcohol
• P-Aminophenethyl Alcohol
• Phenethyl alcohol, p-amino-

2-(4-Aminophenyl)ethanol, 97%

CAS: 104-10-9

2-(4-Aminophenyl)ethanol is used as nonsymmetric monomer in the preparation of ordered [head-to-head (H-H) or tail-to-tail (T-T)] poly(amide-ester), in the synthesis of 4-aminostyrene and in functionalization of graphene nanoplatelets. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Pale cream to cream to yellow to brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or granules

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 02-L15223

2-(4-Aminophenyl)ethanol

CAS: 104-10-9

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.1790

Ref: IN-DA00380M

4-Aminophenethyl alcohol

CAS: 104-10-9

Formel: C₈H₁₁NO

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 7W-GK6574

4-Aminophenethyl alcohol

CAS: 104-10-9

4-Aminophenethyl alcohol

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: brown crystalline powder

Molekulargewicht: 137.17903g/mol

Ref: 54-OR0014

2-(4-Aminophenyl)ethanol

CAS: 104-10-9

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 3B-A0394

4-Aminophenethyl alcohol

CAS: 104-10-9

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 137.182

Ref: 10-F005442

4-Aminophenethyl Alcohol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104-10-9

Applications 4-Aminophenethyl Alcohol, is a building block that can be used in the synthesis of various compounds, such as in synthesis of 4-aminostyrene, and in functionalization of graphene nanoplatelets.
References Li L, et al.Polymer Journal 33(4), 364-370; Hagiwara T, et al. Macromolecules 24(26), 6856-6858, (1991);

Formel: C₈H₁₁NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 137.18

Ref: TR-A585045

2-(4-Aminophenyl)ethanol

CAS: 104-10-9

Formel: C₈H₁₁NO

Molekulargewicht: 137.18

Ref: ST-EA-CP-G91005

4-Aminophenethyl alcohol

CAS: 104-10-9

4-Aminophenethyl alcohol is a monosubstituted, basic compound that is used in the laboratory as a cell culture medium supplement to promote growth of fibroblasts. This compound has been shown to stimulate human intestinal cells and human peripheral blood mononuclear cells. 4-Aminophenethyl alcohol acts as a hydroxyl group donor, which may be due to its ability to form hydrogen ions when reacted with sodium hydroxide solution. The reaction of this compound with diazonium salt produces an intermediate, which can be hydrolyzed by the addition of sodium hydroxide solution. The resultant chloride ion reacts with the aminophenethyldihydroxylamine (APDA) moiety to produce APDCl. This product has been shown to increase the population growth rate of fibroblasts in culture by causing DNA synthesis and protein synthesis. Linear regression analysis revealed that there was no statistically significant difference between the control and experimental groups for either DNA

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FA70793