CAS 104-86-9

4-Chlorbenzylamin

Beschreibung:

4-Chlorbenzylamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines chlorierten Benzolrings gekennzeichnet ist, der an der Benzylposition mit einer Aminogruppe substituiert ist. Seine molekulare Formel ist C7H8ClN, und es weist ein Chloratom auf, das an der Para-Position des Benzolrings in Bezug auf die Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von der Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Aminfunktionalität, die basische Eigenschaften verleiht und Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist. 4-Chlorbenzylamin wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken wie Haut- und Atemwegsreizungen darstellen kann. Darüber hinaus unterliegt sie Vorschriften bezüglich ihrer Verwendung und Entsorgung aufgrund ihrer potenziellen Umweltauswirkungen.

Formel: C₇H₈ClN

InChl: InChI=1S/C7H8ClN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H,5,9H2

InChI Key: InChIKey=YMVFJGSXZNNUDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• (4-Chlorophenyl)Methanaminium
• (4-Chlorophenyl)methanamine
• (4-Chlorophenyl)methylamine
• (p-Aminomethyl)phenyl chloride
• (p-Chlorophenyl)methylamine
• 1-(4-Chlorophenyl)Methanamine
• 4-Chlorbenzylamin
• 4-Chlorbenzylamine
• 4-Chlorobenzenemethanamine
• 4-Clorobencilamina
• Benzenemethanamine, 4-chloro-
• Benzylamine, 4-Chloro-
• Benzylamine, p-chloro-
• Chlorobenzylamine
• Nsc 60119
• p-Chlorobenzenemethanamine
• p-Chlorobenzyl amine
• p-Chlorobenzylamine
• 4-Chlorobenzylamine
• LABOTEST-BB LTBB000701
• 4-chloro-benzenemethanamin
• Chlorobenzylamine,97%
• 4-Chlorobenzylamine, 97+%
• RARECHEM AL BW 0027
• 4-CHLOROBENZYLAMINE,98 %

4-Chlorobenzylamine

CAS: 104-86-9

Formel: C₇H₈ClN

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 141.60

Ref: 3B-C1090

4-Chlorobenzylamine, 97+%

CAS: 104-86-9

4-Chlorobenzylamine is used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has

Formel: C₇H₈ClN

Reinheit: 97+%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 141.60

Ref: 02-A13984

4-Chlorobenzylamine

CAS: 104-86-9

Formel: C₇H₈ClN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 141.5981

Ref: IN-DA0033ZY

4-Chlorobenzylamine

CAS: 104-86-9

Formel: C₇H₈ClN

Molekulargewicht: 141.60

Ref: 7W-GK5765

4-Chlorobenzylamine

CAS: 104-86-9

Formel: C₇H₈ClN

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear Liquid

Molekulargewicht: 141.6

Ref: 10-F092218

4-Chlorobenzylamine

CAS: 104-86-9

4-Chlorobenzylamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 141.60g/mol

Ref: 54-OR10085

4-Chlorobenzylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 104-86-9

Applications 4-Chlorobenzylamine is a reactant in the environmentally friendly synthesis of pyrroles.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Xu, P., et. al.: J. Org. Chem., 80, 4729 (2015)

Formel: C₇H₈ClN

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 141.6

Ref: TR-C367755

4-Chlorobenzylamine

CAS: 104-86-9

4-Chlorobenzylamine is a chemical that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It has low bioavailability, which may be due to its reactive site. The chemical can be characterized using nmr spectra and potent inhibitory activity. 4-Chlorobenzylamine has been found to react with nitrogen atoms, and this reaction is highly acidic. FT-IR spectroscopy can also be used to characterize this compound. Intermolecular hydrogen bonding and hydroxyl group are two of the major interactions of 4-chlorobenzylamine with other molecules. This chemical reacts with serine protease, glyoxal, and other substances in a manner that depends on the molecule's structure.

Formel: C₇H₈ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 141.6 g/mol

Ref: 3D-FC34710