CAS 104-95-0
:4-Bromthioanisol
Beschreibung:
4-Bromthioanisol, mit der CAS-Nummer 104-95-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thioether-Funktionalität, die an eine Methoxybenzol (Anisol)-Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Thioether typisch ist. Ihre molekulare Formel ist C8H9BrS, was auf das Vorhandensein von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Brom- und Schwefelatomen hinweist. 4-Bromthioanisol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 4-Bromthioanisol mit Vorsicht zu behandeln, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C7H7BrS
InChl:InChI=1/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=YEUYZNNBXLMFCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:- (4-Bromophenyl)(methyl)sulfane
- 1-Bromo-4-(Methylsulfanyl)Benzene
- 1-Bromo-4-(methylthio)benzene
- 4-(Methylthio)-1-bromobenzene
- 4-(Methylthio)bromobenzene
- 4-Bromo-1-(methylthio)benzene
- 4-Bromophenyl methyl sulfide
- 4-Bromophenyl methyl sulphide
- 4-Methylthiophenyl bromide
- Benzene, 1-bromo-4-(methylthio)-
- Methyl 4-bromophenyl sulfide
- Methyl p-bromophenyl sulfide
- NSC 73383
- Sulfide, p-bromophenyl methyl
- p-(Methylthio)phenyl bromide
- p-Bromo(methylthio)benzene
- p-Bromophenyl methyl sulfide
- p-Bromothioanisole
- 4-Bromothioanisole
- Methyl 4-bromophenylsulfide
- 4-BROMOTHIOANISOLE 98%
- P-BROMO THIOANISOLE
- 4-BROMOTHIOANISOLE/4-BROMOPHENYL METHYL SULPHIDE
- 4-Bromothioanisole, 98+%
- 4-Bromo(methylthio)benzene
- 4-Bromo
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4-Bromothioanisole
CAS:Formel:C7H7BrSReinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:203.104-Bromothioanisole, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H7BrSReinheit:98+%Farbe und Form:White to pale cream or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused or granular solidMolekulargewicht:203.11Benzene, 1-bromo-4-(methylthio)-
CAS:Formel:C7H7BrSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.09954-Bromothioanisole
CAS:Formel:C7H7BrSReinheit:99.00%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:203.14-Bromothioanisole
CAS:<p>4-Bromothioanisole</p>Formel:C7H7BrSReinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline solidMolekulargewicht:203.10g/mol4-Bromothioanisole
CAS:<p>4-Bromothioanisole is a sulfoxide that inhibits the activity of Cox-2, which is the inflammatory enzyme that causes pain. It is also a potent inhibitor of the enzyme thioesterase, which breaks down fatty acids and sulfoxides. 4-Bromothioanisole has been shown to inhibit pro-inflammatory cytokines and chemokines in macrophages. This compound is covalently immobilized at an ester linkage to polyethylene glycols, which prevents its decomposition by reducing agents. The molecular modeling study suggests that 4-bromothioanisole binds to the active site of Cox-2 with high affinity and selectivity.</p>Formel:C7H7BrSReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:203.1 g/mol





