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CAS 1040084-43-2

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6-chlor-N-(2,5-difluorphenyl)-3-pyridinsulfonamid

Beschreibung:
6-chlor-N-(2,5-difluorphenyl)-3-pyridinsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und eines Difluorphenyl-Moiety trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Die Difluorphenylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung und die Bindungsaffinität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten beeinflusst werden. Insgesamt stellt 6-chlor-N-(2,5-difluorphenyl)-3-pyridinsulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen können, was eine weitere Untersuchung im Kontext der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung rechtfertigt.
Formel:C11H7ClF2N2O2S
InChl:InChI=1S/C11H7ClF2N2O2S/c12-11-4-2-8(6-15-11)19(17,18)16-10-5-7(13)1-3-9(10)14/h1-6,16H
InChI Key:InChIKey=ZVJYWPWLLJDVRX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C=1C=CC(Cl)=NC1)C2=C(F)C=CC(F)=C2
Synonyme:
  • 6-Chloro-N-(2,5-difluorophenyl)-3-pyridinesulfonamide
  • 3-Pyridinesulfonamide, 6-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)-
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