CAS 1040101-01-6
:3-Brom-1H-indazol-7-carbonsäure
Beschreibung:
1H-Indazol-7-carboxylsäure, 3-Brom- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 7 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, während die Bromsubstitution an der Position 3 eine Halogenreaktivität einführt, die sein chemisches Verhalten und seine Reaktivität in verschiedenen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Insgesamt ist 1H-Indazol-7-carboxylsäure, 3-Brom- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Chemie und Biochemie.
Formel:C8H5BrN2O2
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5 Produkte.
3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.04153-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS:3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:241.04g/mol3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:241.0443-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS:<p>3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid (3BI) is a potent and selective inhibitor of the NADPH oxidase. 3BI binds to the active site of the enzyme, preventing it from accepting electrons. It has been shown that 3BI inhibits both constitutive and inducible forms of NADPH oxidase with similar potency. The compound also shows selectivity for NADPH oxidase over other enzymes such as xanthine oxidoreductase and cytochrome P450 reductase. The inhibition of NADPH oxidase by 3BI prevents the production of reactive oxygen species, which are important in many biological processes such as signaling pathways, cell growth, and apoptosis.</p>Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:241.04 g/mol



