CAS 104013-04-9
:1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chlor-3-desoxy-D-glucopyranose
Beschreibung:
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chlor-3-desoxy-D-glucopyranose ist ein synthetisches Derivat von D-Glukose, das durch das Vorhandensein von Acetylgruppen an den Positionen 1, 2, 4 und 6 sowie einem Chloratom an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Methanol löslich ist, aber weniger löslich in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Acetylgruppen. Die Einführung der Chlorguppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Glykosylierungsreaktionen. Die Acetylgruppen dienen dazu, die Hydroxylfunktionen zu schützen, was selektive Reaktionen an bestimmten Stellen des Glukosemoleküls ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig in der Kohlenhydratchemie verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Glykoside oder Oligosaccharide dienen. Ihre Struktur und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung von glykosylierten Verbindungen für die pharmazeutische und biochemische Forschung.
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1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose (1) is a synthetic oligosaccharide that has been modified with a fluorine atom at the 6 position of the glucose moiety. This modification has been shown to have increased stability in acidic environments. Glycosylation can be achieved by reacting 1 with an appropriate glycosylant such as bromoacetyl bromide or chloroacetyl chloride. The saccharide unit may also be methylated at the 2 and 4 positions of the glucose moiety to confer protection against enzymatic degradation. Click modification can be used to attach other molecules such as proteins or peptides to 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy--D--glucopyranose via a covalent bond between</p>Formel:C14H19ClO9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:366.75 g/mol
