Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-, also known by its CAS number 104019-19-4, is an organic compound characterized by its indole-derived structure. This substance features a ketone functional group (ethanone) attached to a dihydroindole moiety, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the indole ring suggests potential biological activity, as indole derivatives are often associated with various pharmacological effects. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's reactivity may be influenced by the presence of the indole nitrogen, which can participate in hydrogen bonding and other interactions. Safety data and handling precautions should be considered, as with any chemical substance, particularly in research and industrial applications. Overall, this compound represents a fascinating area of study within organic and medicinal chemistry.

Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)- (9CI)

Ethanon, 1-(2,3-Dihydro-1H-Indol-7-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 104019-19-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre indol-abgeleitete Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die an eine Dihydroindol-Einheit gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Indolrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig mit verschiedenen pharmakologischen Effekten assoziiert werden. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein des Indolstickstoffs beeinflusst werden, der an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Forschungs- und Industrieanwendungen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

104019-19-4: Ethanon, 1-(2,3-Dihydro-1H-Indol-7-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 104019-19-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre indol-abgeleitete Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die an eine Dihydroindol-Einheit gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Indolrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig mit verschiedenen pharmakologischen Effekten assoziiert werden. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein des Indolstickstoffs beeinflusst werden, der an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Forschungs- und Industrieanwendungen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 104019-19-4

Ethanon, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)- (9CI)

1-(Indolin-7-yl)ethanone

Ref: IN-DA0092QY