CAS 1040281-83-1

5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-carbaldehyd

Beschreibung:

5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-carbaldehyd ist eine Organoborverbindung, die einen Thiophenring und eine Dioxaborolan-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, zu denen ein Thiophenring gehört, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Carbonylgruppe, die ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Reaktionen, erhöht. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen hin, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Tetramethylsubstituenten bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen dem Thiophen und der Carbonylgruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell nützlich in der organischen Elektronik oder als Baustein für komplexere molekulare Architekturen macht. Insgesamt positioniert sie sich aufgrund ihrer einzigartigen Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen als vielseitige Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen.

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde

CAS: 1040281-83-1

Formel: C₁₁H₁₅BO₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 238.1110

Ref: IN-DA003A4O

5-Formylthiophene-2-boronic acid, pinacol ester

CAS: 1040281-83-1

5-Formylthiophene-2-boronic acid, pinacol ester

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 238.11099g/mol

Ref: 54-OR303422

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 1040281-83-1

Formel: C₁₁H₁₅BO₃S

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 3B-T3485

5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester

CAS: 1040281-83-1

5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester is a boron derivative ester that serves as a Suzuki coupling building block. It is a highly versatile building block that can be used in the synthesis of various organic compounds. This compound has been widely used in the pharmaceutical industry for the development of new drugs and other bioactive molecules. Its unique structure makes it an ideal starting material for the synthesis of complex molecules with diverse biological activities. As a key intermediate in organic synthesis, 5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester has become an important tool for chemists working in drug discovery, materials science, and other fields. With its exceptional reactivity and versatility, this compound is an essential building block for any chemist's toolkit.

Formel: C₁₁H₁₅BO₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 238.11 g/mol

Ref: 3D-FF159846

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde

CAS: 1040281-83-1

Formel: C₁₁H₁₅BO₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 10-F320700