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CAS 1040281-84-2

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2-(4-Chlor-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Chlor-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, darunter einen Dioxaborolanring und ein Thienylsubstituent. Die Anwesenheit der Chlorguppe an der Thienylgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaften verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Reagenzien für Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Ihre Tetramethylsubstitution trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Die Dioxaborolanstruktur ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen Chemie.
Formel:C10H14BClO2S
InChl:InChI=1S/C10H14BClO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-5-7(12)6-15-8/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=FQPQQVUHQXLKDP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=CS2
Synonyme:
  • 2-(4-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-Chloro-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chloro-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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