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CAS 1040281-97-7

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Pinacolester der 3-Chlorthiophen-2-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-Chlorthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäuregruppe und eines Chlorthiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine feste Form von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich. Das Vorhandensein der Boronsäurefunktion ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Chlorthiophenstruktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien bei. Darüber hinaus verbessert die Bildung von Pinacolestern die Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Umwandlungen erleichtert. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinträchtigen kann. Insgesamt ist Pinacolester der 3-Chlorthiophen-2-borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H14BClO2S
InChl:InChI=1/C10H14BClO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-7(12)5-6-15-8/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c(ccs2)Cl)O1
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