2-(Trifluoromethyl)azetidine is a heterocyclic organic compound characterized by a four-membered ring structure containing a nitrogen atom and a trifluoromethyl group (-CF3) attached to the azetidine ring. This compound is notable for its unique electronic properties due to the presence of the trifluoromethyl group, which can influence its reactivity and stability. The trifluoromethyl group is known for imparting lipophilicity and can enhance the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The azetidine ring contributes to the compound's strain and can affect its conformational dynamics. Additionally, 2-(trifluoromethyl)azetidine may exhibit interesting interactions with biological targets, potentially leading to applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Its synthesis typically involves methods that introduce the trifluoromethyl group onto the azetidine framework, and its properties can be further explored through various analytical techniques, including NMR and mass spectrometry. Overall, this compound represents a valuable structure in the study of fluorinated organic compounds and their applications.

2-(trifluoromethyl)azetidine

2-(trifluormethyl)azetidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine viergliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) enthält, die an den Azetidingring gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Azetidingring trägt zur Spannung der Verbindung bei und kann ihre konformationale Dynamik beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-(trifluormethyl)azetidin interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen könnte. Ihre Synthese umfasst typischerweise Methoden, die die Trifluormethylgruppe in das Azetidin-Gerüst einführen, und ihre Eigenschaften können durch verschiedene analytische Techniken, einschließlich NMR und Massenspektrometrie, weiter untersucht werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der Studie fluorierter organischer Verbindungen und deren Anwendungen dar.

1040331-55-2: 2-(trifluormethyl)azetidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine viergliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) enthält, die an den Azetidingring gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Azetidingring trägt zur Spannung der Verbindung bei und kann ihre konformationale Dynamik beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-(trifluormethyl)azetidin interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen könnte. Ihre Synthese umfasst typischerweise Methoden, die die Trifluormethylgruppe in das Azetidin-Gerüst einführen, und ihre Eigenschaften können durch verschiedene analytische Techniken, einschließlich NMR und Massenspektrometrie, weiter untersucht werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der Studie fluorierter organischer Verbindungen und deren Anwendungen dar.

<p>2-(Trifluoromethyl)azetidine is a synthetic compound that has been used in the synthesis of other compounds. It is an ionic, organometallic reagent that can be used as a catalyst for a variety of reactions. The trifluoromethyl group on 2-(trifluoromethyl)azetidine is electrophilic and nucleophilic and can catalyze reactions involving heterocycles, connect, or electron-deficient alkynes.</p>

CAS 1040331-55-2

2-(trifluormethyl)azetidin

2-(Trifluoromethyl)azetidine

Ref: 3D-QRB33155