CAS 1040400-88-1

B-[2-Amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:

B-[2-Amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 1040400-88-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Carbonylgruppen, die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Aminogruppen tragen zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Reaktivität in Kupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kreuzkupplung, bei. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Bor-Atoms einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die für die Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist B-[2-Amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

Formel: C₇H₉BN₂O₃

InChl: InChI=1S/C7H9BN2O3/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,9H2,(H2,10,11)

InChI Key: InChIKey=OXDIYMNQYJTIQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)(=O)C1=CC(N)=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• (2-Amino-4-carbamoylphenyl)boronic acid
• B-[2-Amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]-