CAS 10406-06-1: 5-Brom-1H-indol-3-carbonsäure
Beschreibung:5-Brom-1H-indol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an das Pyrrolring angefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Sie zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Carbonsäuregruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Der Bromsubstituent kann auch als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus sind Verbindungen wie 5-Brom-1H-indol-3-carbonsäure von Interesse in der biologischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften.
Formel:C9H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO2/c10-5-1-2-8-6(3-5)7(4-11-8)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=JVZMBSGNSAHFCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(O)C1=CNC=2C=CC(Br)=CC21
- Synonyme:
- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-
- 5-Bromoindole-3-Carboxylic Acid
- Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-
- Rarechem Al Be 0374
- 5-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid
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5-Bromoindole-3-carboxylic Acid
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