CAS 104086-73-9
:(3E)-dodec-3-en-1-yl (2Z)-but-2-enoat
Beschreibung:
(3E)-dodec-3-en-1-yl (2Z)-but-2-enoat, mit der CAS-Nummer 104086-73-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine lange Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Dodec-3-en-1-yl-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Dodecan-Rückgrats mit einer Doppelbindung an der dritten Kohlenstoffposition hinweist, was zu ihrer Ungesättigtheit und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die (2Z)-but-2-enoat-Gruppe bedeutet, dass sie eine Butenoat-Struktur mit einer cis-Konfiguration an der Doppelbindung enthält, was ihre Stereochemie und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis niedrige Flüchtigkeit und können ausgeprägte olfaktorische Eigenschaften aufweisen, die oft mit fruchtigen oder blumigen Düften assoziiert werden. Das Vorhandensein sowohl von Alken- als auch von Esterfunktionalitäten deutet auf potenzielle Anwendungen in der Duftstoffindustrie sowie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle hin. Darüber hinaus kann die lange Kohlenstoffkette der Verbindung hydrophobe Eigenschaften verleihen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C16H28O2
InChl:InChI=1/C16H28O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18-16(17)14-4-2/h4,11-12,14H,3,5-10,13,15H2,1-2H3/b12-11+,14-4-
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Z3-Dodecenyl E2-butenoate
CAS:Z3-Dodecenyl E2-butenoate, a female sex pheromone of the sweet potato weevil (C. formicarius), is utilized for baiting and trapping male sweet potato weevils. This method aids in managing their populations in agricultural fields while minimizing insecticide use.Formel:C16H28O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.398Z-3-Dodecenyl E-Crotonate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H28O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:252.392

