The chemical substance known as (2Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enenitrile, with the CAS number 104089-72-7, is an organic compound characterized by its unique structural features. It contains a prop-2-enenitrile backbone, which is a conjugated system that contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a 4-chlorophenyl group and a 3-nitrophenyl group indicates that this compound has significant electron-withdrawing substituents, which can influence its electronic properties and reactivity. The "Z" configuration denotes that the substituents on the double bond are on the same side, affecting its stereochemistry and potentially its biological activity. This compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or photochemical behavior due to its conjugated structure. Additionally, the nitro group can impart polar characteristics, making it soluble in various organic solvents. Overall, this compound's unique combination of functional groups and structural features makes it a candidate for further study in fields such as medicinal chemistry and materials science.

(2Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enenitrile

Die chemische Substanz, die als (2Z)-2-(4-chlorphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 104089-72-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Prop-2-enonitril-Rückgrat, das ein konjugiertes System ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe und einer 3-Nitrophenylgruppe weist darauf hin, dass diese Verbindung signifikante elektronenanziehende Substituenten hat, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die "Z"-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten an der Doppelbindung auf derselben Seite sind, was ihre Stereochemie und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer konjugierten Struktur interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemisches Verhalten aufweisen. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe polare Eigenschaften verleihen, wodurch sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

104089-72-7: Die chemische Substanz, die als (2Z)-2-(4-chlorphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 104089-72-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Prop-2-enonitril-Rückgrat, das ein konjugiertes System ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe und einer 3-Nitrophenylgruppe weist darauf hin, dass diese Verbindung signifikante elektronenanziehende Substituenten hat, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die "Z"-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten an der Doppelbindung auf derselben Seite sind, was ihre Stereochemie und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer konjugierten Struktur interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemisches Verhalten aufweisen. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe polare Eigenschaften verleihen, wodurch sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 104089-72-7

(2Z)-2-(4-chlorphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-ennitril