1H-3-Benzazepine-7,8-diol, 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-, hydrobromide, identified by CAS number 104113-95-3, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features multiple functional groups, including hydroxyl (-OH) groups and a chloro (-Cl) substituent, contributing to its potential biological activity. The presence of the hydrobromide salt form indicates enhanced solubility in polar solvents, which is often advantageous for pharmacological applications. The tetrahydro structure suggests that it is a saturated derivative, which may influence its reactivity and interaction with biological targets. Compounds of this nature are often investigated for their potential therapeutic effects, particularly in the fields of neuroscience and psychiatry, due to their structural similarity to known psychoactive agents. However, specific biological activities, toxicity, and pharmacokinetics would require further empirical studies to elucidate its full profile.

1H-3-Benzazepine-7,8-diol,6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-,hydrobromide

1H-3-Benzazepin-7,8-diol, 6-Chlor-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-Methyl-, Hydrobromid, identifiziert durch die CAS-Nummer 104113-95-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und ein Chlor(-Cl)-Substituent, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Hydrobromid-Salzform weist auf eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin, was oft vorteilhaft für pharmakologische Anwendungen ist. Die Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften und Psychiatrie, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bekannten psychoaktiven Substanzen. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Pharmakokinetik würden jedoch weitere empirische Studien erfordern, um ihr vollständiges Profil zu ermitteln.

104113-95-3: 1H-3-Benzazepin-7,8-diol, 6-Chlor-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-Methyl-, Hydrobromid, identifiziert durch die CAS-Nummer 104113-95-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und ein Chlor(-Cl)-Substituent, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Hydrobromid-Salzform weist auf eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin, was oft vorteilhaft für pharmakologische Anwendungen ist. Die Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften und Psychiatrie, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bekannten psychoaktiven Substanzen. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Pharmakokinetik würden jedoch weitere empirische Studien erfordern, um ihr vollständiges Profil zu ermitteln.

CAS 104113-95-3

1H-3-Benzazepin-7,8-diol,6-chlor-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-,hydrobromid

N-Methyl Fenoldopam Hydrochloride

Ref: TR-M305290