CAS 104146-53-4

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, Natriumsalz (1:1), (6R,7R)-

Beschreibung:

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, Natriumsalz (1:1), (6R,7R)- ist eine komplexe chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Thiazol- als auch Thiazolidin-Moieties umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere als Antibiotikum, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit anderen bekannten antimikrobiellen Wirkstoffen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich Carbonsäure- und Aminfunktionen, trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen bei. Die Natriumsalzform verbessert ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (6R,7R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und beeinflusst, wie sie mit Zielenzymen oder Rezeptoren interagiert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

Formel: C₁₉H₁₈N₆O₅S₃·Na

InChl: InChI=1S/C19H18N6O5S3.Na/c1-8-11(33-7-21-8)4-3-9-5-31-17-13(16(27)25(17)14(9)18(28)29)23-15(26)12(24-30-2)10-6-32-19(20)22-10;/h3-4,6-7,13,17H,5H2,1-2H3,(H2,20,22)(H,23,26)(H,28,29);/b4-3-,24-12-;/t13-,17-;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=YZHABJAZXAOLGE-WSWQWPGSSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\OC)/C3=CSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1/C=C\C4=C(C)N=CS4)[H].[Na]

Synonyme:

• 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl)-8-oxo-, monosodium salt, (6R-(3(Z),6-alpha,7-beta(Z)))-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[3(Z),6α,7β(Z)]]-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7R)-
• 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-[(E)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7R)- (1:1)
• Cefditoren sodium
• Me 1206

Cefditoren sodium

CAS: 104146-53-4

Formel: C₁₉H₁₇N₆NaO₅S₃

Molekulargewicht: 528.5602

Ref: IN-DA003OQC

Cefditoren Sodium Salt

CAS: 104146-53-4

Formel: C₁₉H₁₇N₆O₅S₃·Na

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 505.56 22.99

Ref: 4Z-C-761

Cefditoren sodium

CAS: 104146-53-4

Cefditoren sodium: cephalosporin antibiotic for bacterial infections; alters Mrp2, Bcrp, Oat2, P-gp, Oct1 mRNA levels.

Formel: C₁₉H₁₈N₆NaO₅S₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 529.57

Ref: TM-T1405L

Cefditoren sodium salt

CAS: 104146-53-4

Formel: C₁₉H₁₇N₆NaO₅S₃

Molekulargewicht: 528.56

Ref: 7W-GA4627

Cefditoren acid sodium

CAS: 104146-53-4

Cefditoren acid sodium is an antibacterial agent that belongs to the class of third-generation cephalosporins, which is derived from Acremonium fungus and produced through chemical synthesis. This compound acts by inhibiting bacterial cell wall synthesis, leading to cell lysis and death. It achieves this by binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall. The interruption of peptidoglycan synthesis in the cell wall is crucial for maintaining bacterial cell integrity, and its inhibition results in the bactericidal activity of cefditoren acid sodium. It is effective against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The key applications of this compound include the treatment of bacterial infections such as respiratory tract infections, skin infections, and other conditions caused by susceptible bacteria. Its spectrum of activity and pharmacokinetic properties make it suitable for situations where third-generation cephalosporins are indicated. Understanding the specific interaction with PBPs and the resistance mechanisms is crucial for optimizing its clinical use and managing antibiotic resistance.

Formel: C₁₉H₁₇N₆NaO₅S₃

Reinheit: 94%Min

Molekulargewicht: 528.56 g/mol

Ref: 3D-AC19853