The chemical substance known as (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid, with the CAS number 104160-97-6, is a cyclic compound characterized by its complex polycyclic structure and specific stereochemistry. It features a hexahydro-cyclopentapyrrole framework, which contributes to its potential biological activity. The presence of an amino acid moiety, specifically an aminopropanoyl group, suggests that this compound may exhibit properties relevant to peptide synthesis or biological interactions, possibly acting as a building block for larger biomolecules. The carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may influence solubility and reactivity. Its stereochemical configuration is crucial for its biological activity, as the spatial arrangement of atoms can significantly affect how the molecule interacts with biological targets. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as a research tool in biochemical studies.

(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrol-2-carboxylsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 104160-97-6, ist eine zyklische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexahydro-Cyclopentapyrrol-Gerüst auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminosäuregruppe, insbesondere einer Aminopropanoilgruppe, deutet darauf hin, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die für die Peptidsynthese oder biologische Interaktionen relevant sind, möglicherweise als Baustein für größere Biomoleküle fungierend. Die carboxylische Säurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Ihre stereochemische Konfiguration ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien.

104160-97-6: Die chemische Substanz, die als (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrol-2-carboxylsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 104160-97-6, ist eine zyklische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexahydro-Cyclopentapyrrol-Gerüst auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminosäuregruppe, insbesondere einer Aminopropanoilgruppe, deutet darauf hin, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die für die Peptidsynthese oder biologische Interaktionen relevant sind, möglicherweise als Baustein für größere Biomoleküle fungierend. Die carboxylische Säurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Ihre stereochemische Konfiguration ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien.

CAS 104160-97-6

(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrol-2-carboxylsäure