2,5-Piperazinedione, 1,4-dihydroxy-3-(1-methylethyl)-6-[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)-, with CAS number 104187-49-7, is a chemical compound characterized by its piperazine core structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features multiple functional groups, including hydroxyl (-OH) groups and alkyl substituents, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of stereocenters indicates that it can exist in different stereoisomeric forms, which may influence its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature are studied for their potential pharmacological properties, including their role as intermediates in drug synthesis or as active pharmaceutical ingredients. The specific arrangement of substituents on the piperazine ring can significantly affect the compound's properties, such as its polarity, binding affinity to biological targets, and overall stability. As with many organic compounds, understanding its characteristics is crucial for applications in medicinal chemistry and related fields.

2,5-Piperazinedione,1,4-dihydroxy-3-(1-methylethyl)-6-[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)-

2,5-Piperazinedion, 1,4-Dihydroxy-3-(1-Methylethyl)-6-[(1R)-1-Methylpropyl]-, (3S,6S)-, mit der CAS-Nummer 104187-49-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und Alkylsubstituenten, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein von Stereozentren zeigt an, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Piperazinring kann die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie ihre Polarität, Bindungsaffinität zu biologischen Zielen und allgemeine Stabilität. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist das Verständnis ihrer Eigenschaften entscheidend für Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

104187-49-7: 2,5-Piperazinedion, 1,4-Dihydroxy-3-(1-Methylethyl)-6-[(1R)-1-Methylpropyl]-, (3S,6S)-, mit der CAS-Nummer 104187-49-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und Alkylsubstituenten, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein von Stereozentren zeigt an, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Piperazinring kann die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie ihre Polarität, Bindungsaffinität zu biologischen Zielen und allgemeine Stabilität. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist das Verständnis ihrer Eigenschaften entscheidend für Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 104187-49-7

2,5-Piperazindion,1,4-dihydroxy-3-(1-methylethyl)-6-[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)-

Terramide B

Ref: ST-EA-CP-C61011