2,5-Piperazinedione, 1,4-dihydroxy-3,6-bis[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features two hydroxyl (-OH) groups and two bulky isopropyl substituents, contributing to its unique steric and electronic properties. The specific stereochemistry indicated by (3S,6S) suggests that the compound has defined spatial arrangements at these chiral centers, which can significantly influence its biological activity and interactions. The presence of the piperazinedione moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by its functional groups and overall molecular structure. As with many piperazine derivatives, it may exhibit various biological activities, making it of interest for further research in drug development and therapeutic applications. Safety and handling considerations should be observed, as with all chemical substances, particularly in laboratory settings.

2,5-Piperazinedione,1,4-dihydroxy-3,6-bis[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)-

2,5-Piperazinedion, 1,4-Dihydroxy-3,6-bis[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei voluminöse Isopropylsubstituenten auf, die zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beitragen. Die spezifische Stereochemie, die durch (3S,6S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen an diesen chiralen Zentren hat, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Piperazinedion-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie viele Piperazinderivate kann sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

104187-50-0: 2,5-Piperazinedion, 1,4-Dihydroxy-3,6-bis[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei voluminöse Isopropylsubstituenten auf, die zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beitragen. Die spezifische Stereochemie, die durch (3S,6S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen an diesen chiralen Zentren hat, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Piperazinedion-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie viele Piperazinderivate kann sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 104187-50-0

2,5-Piperazindion,1,4-dihydroxy-3,6-bis[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6S)-

Terramide A

Ref: ST-EA-CP-C61022