CAS 104195-79-1
:(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutansäure
Beschreibung:
(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutansäure, auch bekannt als ein Derivat der Aminosäure L-Threonin, ist gekennzeichnet durch seine chiralen Zentren am zweiten und dritten Kohlenstoffatom, die zu seiner spezifischen Stereochemie beitragen. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) am dritten Kohlenstoff erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist wahrscheinlich an Stoffwechselwegen beteiligt und könnte als Baustein für Peptide oder Proteine dienen. Ihre Stereochemie ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen, da viele Enzyme und Rezeptoren empfindlich auf die räumliche Anordnung von Molekülen reagieren. Darüber hinaus werden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse macht.
Formel:C5H11NO3
InChl:InChI=1/C5H11NO3/c1-3(9-2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-,4-/m1/s1
SMILES:C[C@H]([C@H](C(=O)O)N)OC
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(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutanoic acid
CAS:Formel:C5H11NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:133.1457(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutanoic acid
CAS:(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:133.15g/mol


