CAS 10420-89-0
:(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamin
Beschreibung:
(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamin, mit der CAS-Nummer 10420-89-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Naftylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihren enantiomeren Eigenschaften beiträgt, wobei die Bezeichnung "(-)" auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit der Naftylgruppe verleiht signifikante hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen und sie in Wasser weniger löslich machen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre biologische Aktivität kann Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren umfassen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Amine Reizstoffe sein können und gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt ist (-)-1-(1-Naphthyl)ethylamin eine wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C12H13N
InChl:InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonyme:- (-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (-)-[(S)-1-(1-Naphthyl)ethyl]amine
- (-)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1R)-1-naphthalen-1-ylethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1S)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
- (1S)-1-Naphthalen-1-Ylethanamine
- (1S)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
- (S)(-)-Alpha-(1-Naphthyl)Ethylamine
- (S)- (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-Alpha-(1-Aminoethyl)Naphthalene
- (S)-1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
- (S)-1-Naphthylethylamine
- (S)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- (S)-α-Naphthylethylamine
- (αS)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αS)-
- 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-
- L-A-(1-Naphthyl)Ethylamine
- L-Alpha-(Alpha-Naphthyl)Ethylamine
- [(S)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
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(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Formel:C12H13NReinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%
CAS:<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of -cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand produc</p>Formel:C12H14NReinheit:99%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:172.25(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Formel:C12H13NReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:171.23831-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene
CAS:<p>1-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene</p>Formel:C12H13NReinheit:97%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:171.24g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of α-cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis.<br>References Herrmann, W. et al.: Organometal., 16, 2472 (1997); Martin, F. et al.: 121, 5467 (1999); Sawamura, M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 114, 8295 (1992);<br></p>Formel:C12H13NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine
CAS:<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine is a chromatographic stationary phase that is used in the separation of fatty acids. It consists of an amine group bound to a naphthalene ring, which is tethered to a long alkyl chain. The stationary phase can be immobilized on silica gel or other solid support matrixes and is useful for analyzing fatty acids. This stationary phase can also be used as a model system to study the interactions between fatty acid molecules and other compounds. The enantiomers (R)-(+)-1-(1-naphthyl)ethyl amine and (S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl amine are available. Although these two compounds are homologues, they have different physical properties, such as boiling points and melting points. Using an analytical method called high performance liquid chromatography (HPLC), it is possible to separate these two enantiomer</p>Formel:C12H13NReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow Clear LiquidMolekulargewicht:171.24 g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Formel:C12H13NReinheit:98%Farbe und Form:Liquid, Dense light orange liquidMolekulargewicht:171.243








