(S)-2,3-Dihydro-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester, with the CAS number 104261-79-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups and a benzyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the dihydro configuration indicates that it has undergone partial hydrogenation, affecting its stereochemistry and possibly its biological activity. The compound is likely to exhibit moderate polarity due to the carboxylic acid groups, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the benzyl ester group may enhance lipophilicity, making it more suitable for certain applications in medicinal chemistry. Overall, this compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of bioactive molecules or as intermediates in organic synthesis.

(S)2,3-DIHYDRO-INDOLE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-BENZYL ESTER

Die 1-Benzylester von (S)-2,3-Dihydro-Indol-1,2-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 104261-79-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen und eine Benzylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass sie einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stereochemie und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Benzylestergruppe die Lipophilie erhöhen, was sie für bestimmte Anwendungen in der medizinischen Chemie geeigneter macht. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von bioaktiven Molekülen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.

104261-79-2: Die 1-Benzylester von (S)-2,3-Dihydro-Indol-1,2-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 104261-79-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen und eine Benzylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass sie einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stereochemie und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Benzylestergruppe die Lipophilie erhöhen, was sie für bestimmte Anwendungen in der medizinischen Chemie geeigneter macht. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von bioaktiven Molekülen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.

CAS 104261-79-2

1-Benzylester der 2,3-Dihydro-indol-1,2-dicarbonsäure